Triplu test (screening prenatal trimestrul II)

Denumiri: test triplu, triple test, AFP hCG estriol, screening trimestrul II

Combină trei markeri din sângele mamei (AFP, hCG și estriol neconjugat) pentru a estima riscul unor anomalii cromozomiale, precum sindromul Down, și al unor defecte de tub neural. Este un test de screening, nu un diagnostic.

Interval de referințăValorile se exprimă în MoM, de obicei 0,5–2,5 MoM pentru AFP; riscul final se calculează de program în funcție de vârsta mamei, greutate și vârsta gestațională.

ProbăSer

UnitateMoM (multipli ai medianei)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

În sarcină, între aproximativ săptămânile 15 și 20, pentru gravidele care nu au făcut screening în trimestrul I sau ca alternativă la acesta, conform recomandării medicului.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Sunt necesare vârsta gestațională corectă (de obicei confirmată prin ecografie), greutatea mamei și informații despre sarcină (diabet, fumat, sarcină multiplă, fertilizare in vitro).

Valori crescute

Risc crescut: nu înseamnă că fătul are o problemă, ci că sunt recomandate investigații suplimentare (ecografie detaliată, test prenatal neinvaziv sau amniocenteză). Un AFP crescut poate apărea și din cauza datării greșite a sarcinii sau a sarcinii multiple.

Valori scăzute

Risc scăzut: probabilitatea unei anomalii este mică, dar screeningul nu o exclude complet. Discutați rezultatul cu medicul obstetrician.

Unde se face și cât costă

Cel mai mic preț189 lei · Synevo

Preț mediu213 lei

Laboratoare3

Laborator	Preț
Synevocel mai ieftin Triplu test (screening prenatal trim. II)	189 lei	Vezi ↗
Bioclinica Screening prenatal - trimestrul II (triplu test)	196 lei	Vezi ↗
Regina Maria Triplu test (screening prenatal trimestrul II) + Calcul de risc	255 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Acetilcolinesteraza în lichid amniotic QF-PCR aneuploidii + cariotip cu benzi G din lichid amniotic / vilozități coriale QF-PCR aneuploidii + cariotip molecular SNParray 750k din lichid amniotic Dublu test (parametrii biochimici – Delfia Xpress)Examen microbiologic lichid amniotic Adventia – panel genetic comprehensiv pentru statusul de purtător Screening neonatal pentru atrofie musculară spinală (SMA) și imunodeficiență combinată severă (SCID)Adventia – panel genetic de bază (core) pentru statusul de purtător

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Interpretează rezultatele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.