Test prenatal neinvaziv Veracity – trisomii 13, 18, 21, cromozomi X/Y și microdeleții

Denumiri: Veracity NIPT extins, NIPT microdeleții, NIPT cromozomi sexuali, test prenatal neinvaziv extins

Variantă extinsă a testului prenatal neinvaziv. În plus față de trisomiile 13, 18 și 21, evaluează numărul cromozomilor sexuali (X, Y) și unele microdeleții cromozomiale, cum ar fi sindromul DiGeorge (22q11.2). Este un test de screening, nu un diagnostic.

Interval de referințăRisc scăzut (rezultat calitativ, interpretat de laborator)

ProbăSânge venos matern (tuburi speciale pentru ADN fetal liber)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

De obicei de la 10 săptămâni de sarcină, la recomandarea medicului sau la cerere, când se dorește o evaluare mai amplă, după un screening cu risc intermediar sau crescut, sau în antecedente genetice în familie.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Comunicați vârsta gestațională, dacă sarcina este multiplă, dacă s-a folosit fertilizare in vitro (inclusiv ovul donat), transfuzii, transplant sau boli ale mamei.

Valori crescute

Rezultat cu risc crescut: sugerează o posibilă anomalie cromozomială sau microdeleție. Valoarea predictivă pozitivă este mai mică pentru microdeleții și cromozomi sexuali decât pentru trisomia 21. Este nevoie de confirmare prin diagnostic invaziv și de consult de genetică medicală.

Valori scăzute

Rezultat cu risc scăzut: probabilitate mică pentru anomaliile testate, fără a o exclude complet. Nu acoperă toate bolile genetice, iar ecografiile de rutină rămân necesare.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
Synevo Testarea prenatală neinvazivă pentru aneuploidii fetale - trisomii 13, 18, 21, X, Y, microdeleții (Veracity)	1825 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Adventia – panel genetic de bază (core) pentru statusul de purtător QF-PCR – test prenatal rapid pentru aneuploidii fetale (cromozomii 13, 18, 21, X, Y)Anticorpi anti D (Rh)QF-PCR aneuploidii + cariotip cu benzi G din lichid amniotic / vilozități coriale Factor de creștere placentară (PlGF)Evaluare prenatală integrată trimestrul I (Veracity extins + PlGF)Screening metabolic al nou-născutului Testare genetică array prenatal – trio

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Interpretează rezultatele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.