Analize / Sarcină & prenatal

QF-PCR – test prenatal rapid pentru aneuploidii fetale (cromozomii 13, 18, 21, X, Y)

Denumiri: QF-PCR, test rapid aneuploidii, QF-PCR prenatal, trisomia 21 test rapid, aneuploidii 13 18 21 X Y

Scris cu AI · nerevizuit încă de un medic · actualizat la 18 octombrie 2026
Pe scurt
Ce arată
Metodă rapidă, cu rezultat în câteva zile, care numără copiile cromozomilor 13, 18, 21, X și Y din celulele fătului.
Pe nemâncate?
Nu e nevoie
Preț
de la 600 lei

Metodă rapidă, cu rezultat în câteva zile, care numără copiile cromozomilor 13, 18, 21, X și Y din celulele fătului. Detectează cele mai frecvente anomalii de număr, precum trisomiile 13, 18 și 21 sau modificările cromozomilor sexuali. Unele variante ale testului includ și alți cromozomi (15, 16, 22) și triploidia, mai ales pentru produsul de concepție.

Interval de referințăNormal: număr normal de cromozomi (2 pentru fiecare cromozom analizat; XX sau XY), fără aneuploidie
ProbăLichid amniotic, vilozități coriale sau produs de concepție
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Valori crescute

O aneuploidie detectată (de exemplu trisomie) indică un număr anormal de cromozomi la făt. Rezultatul se confirmă și se interpretează în consult genetic, uneori cu cariotip sau microarray.

Valori scăzute

Un rezultat normal exclude anomaliile cromozomilor testați, dar nu și alte modificări cromozomiale sau genetice, pe care testul nu le analizează.

Când se recomandă

După un screening prenatal cu risc crescut, anomalii la ecografie sau la recomandarea medicului, de obicei după amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale. Se folosește și pentru analiza produsului de concepție după pierderea sarcinii.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Recoltarea invazivă este făcută de medicul obstetrician, după consiliere și acord informat. Uneori se cere și o probă de sânge de la mamă pentru a exclude contaminarea cu celule materne.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Cel mai mic preț600 lei · MedLife
Preț mediu715 lei
Laboratoare2
LaboratorPreț
MedLifecel mai ieftin QF-PCR pentru detectarea aneuploidiilor 600 lei Vezi ↗
Synevo Test prenatal de detecție rapidă aneuploidii fetale 13, 21,18, X si Y (QF-PCR). 830 lei Vezi ↗

Prețuri de listă, verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amnioticCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)

Surse și metodă

Textul este scris cu ajutorul inteligenței artificiale (Claude, de la Anthropic), pornind de la practica laboratoarelor din România. Nu a fost încă revizuit de un medic. Intervalele sunt orientative; folosește-le pe cele de pe buletinul tău. Prețurile sunt preluate automat de pe site-urile laboratoarelor.

Ai găsit o greșeală? Scrie-ne și corectăm pagina.

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.