Analize / Coagulare

Factor XI al coagulării

Denumiri: factor XI, FXI, antecedent tromboplastină plasmatică, hemofilie C

Factorul XI participă la calea intrinsecă a coagulării, ajutând la amplificarea formării cheagului. Deficitul lui ereditar poartă numele de hemofilie C. Testul măsoară activitatea acestui factor.

Când se recomandă

aPTT prelungit cu PT normal, sângerări după traumatisme sau operații, istoric familial de tulburări de coagulare, evaluare înainte de intervenții chirurgicale.

Pregătire

Nu necesită condiții speciale; de preferat pe nemâncate. Informați medicul despre tratamente anticoagulante.

Valori crescute

Valorile crescute apar în inflamații, sarcină, tratament hormonal. Pot fi asociate cu un risc trombotic ușor crescut, dar singure nu au valoare de diagnostic.

Valori scăzute

Deficit ereditar (mai frecvent la unele populații) sau dobândit (boli hepatice, anticorpi inhibitori). Sângerarea este de obicei ușoară și nu se corelează strict cu nivelul factorului. aPTT este de regulă prelungit.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

ADAMTS-13 (proteaza factorului von Willebrand)Cofactor pentru ristocetină (vWF:RCo)D-dimeriTimp de sângerare (TS)Hemofilia A - analiza inversiilor IVS1 și IVS2Factor VIII – inhibitoriAntitrombină III (AT III)Factor VIII al coagulării

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.