Analize / Coagulare

Factor VIII al coagulării

Denumiri: factor antihemofilic A, FVIII, activitate factor VIII, hemofilie A

Măsoară activitatea factorului VIII, necesar pentru formarea cheagului. Deficitul lui ereditar produce hemofilia A, care afectează în special bărbații.

Când se recomandă

APTT prelungit, sângerări neobișnuite sau prelungite, antecedente familiale de hemofilie, monitorizarea bolii von Willebrand, evaluarea riscului trombotic.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Evitați efortul intens și stresul înainte de recoltare, pentru că pot crește temporar valoarea.

Valori crescute

Inflamații, sarcină, stres, efort, boli hepatice, cancer, vârstă înaintată. Valorile persistent mari sunt asociate cu risc crescut de tromboză venoasă.

Valori scăzute

Hemofilie A (formă ușoară, moderată sau severă), boala von Willebrand, uneori anticorpi care inactivează factorul. Poate duce la sângerări după traumatisme, intervenții sau spontan în formele severe.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Factor X al coagulăriiAnticorpi anti factor VFactor von Willebrand - activitate (vWF:RCo)Factor von Willebrand - antigen (vWF:Ag)Factor V al coagulăriiCofactor pentru ristocetină (vWF:RCo)Factor VII al coagulăriiInhibitori ai receptorului plachetar P2Y12 (clopidogrel/Plavix) – funcție trombocitară

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.