Analize / Sarcină & prenatal

Test prenatal neinvaziv Veracity – trisomii 13, 18, 21 și cromozom Y

Denumiri: Veracity NIPT, test prenatal neinvaziv, NIPT trisomie 21, ADN fetal liber în sânge matern

Analizează fragmentele de ADN fetal care circulă în sângele mamei pentru a estima riscul de trisomie 21 (sindrom Down), trisomie 18 (sindrom Edwards) și trisomie 13 (sindrom Patau), plus prezența cromozomului Y (sexul fetal). Este un test de screening cu sensibilitate mare, nu un diagnostic.

Când se recomandă

De obicei de la 10 săptămâni de sarcină, la cerere sau la recomandarea medicului, mai ales după un screening de prim trimestru cu risc crescut, la vârstă maternă avansată sau în antecedente de sarcini cu anomalii cromozomiale.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Se comunică vârsta gestațională, ecografia de datare, dacă e sarcină multiplă, dacă s-a folosit fertilizare in vitro (inclusiv ovul donat), transfuzii, transplant sau boli ale mamei.

Valori crescute

Rezultat cu risc crescut: există o probabilitate mare de anomalie cromozomială fetală. Nu este diagnostic de certitudine și necesită confirmare prin test invaziv (amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale), după consult de genetică medicală. Cauze rare de rezultat fals pozitiv includ mozaicismul placentar sau un geamăn dispărut.

Valori scăzute

Rezultat cu risc scăzut: probabilitatea de trisomie 13, 18 sau 21 este foarte mică, dar nu zero. Nu exclude alte anomalii genetice sau structurale, deci ecografiile de rutină rămân necesare.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Test de paternitate noninvaziv din sânge matern (fără valoare legală)Testare genetică array prenatal – trioAnalize screening prenatal (dublu test, triplu test, NIPT)Screening genetic preimplantațional al aneuploidiilor PGT-A non-invaziv – 7 embrioniCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticAnticorpi antieritrocitari în sarcină (test Coombs indirect)AFP în lichid amniotic (alfa-fetoproteină)Test rapid FISH pe lichid amniotic (aneuploidii 13, 18, 21, X, Y)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.