Analize screening prenatal (dublu test, triplu test, NIPT)

Denumiri: test dublu, dublu test PAPP-A beta hCG, triplu test, screening trisomie 21, NIPT

Teste care estimează probabilitatea ca fătul să aibă anomalii cromozomiale precum sindromul Down (trisomia 21), Edwards sau Patau. Testul dublu din trimestrul I (PAPP-A și beta-hCG liber, combinat cu ecografia) și triplu test din trimestrul II sunt teste de screening, nu de diagnostic.

Interval de referințăRezultatele se exprimă în MoM (multipli ai medianei), de regulă aprox. 0,5–2,5 MoM, și ca risc calculat. Riscul este considerat crescut când depășește pragul laboratorului (frecvent 1:250–1:300). Interpretarea depinde de vârsta gestațională, ecografie și date materne.

ProbăSer matern (sânge venos); NIPT: sânge matern în tuburi speciale

UnitateMoM

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Verifică-ți valoarea

Valoarea ta (MoM)

0.52.5

Intervalul folosit e orientativ (Rezultatele se exprimă în MoM (multipli ai medianei), de regulă aprox. 0,5–2,5 MoM, și ca risc calculat. Riscul este considerat crescut când depășește pragul laboratorului (frecvent 1:250–1:300). Interpretarea depinde de vârsta gestațională, ecografie și date materne.). Compară întotdeauna cu intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Testul dublu: între 11 și 13 săptămâni + 6 zile de sarcină. Triplu test: între 15 și 20 de săptămâni. NIPT, de la 10 săptămâni, în special la risc crescut.

Pregătire

Nu este obligatoriu repausul alimentar, însă mulți medici recomandă recoltarea dimineața. Sunt necesare data ultimei menstruații, greutatea, vârsta și o ecografie recentă cu măsurătorile fătului.

Valori crescute

Un risc crescut nu înseamnă că fătul are o boală. Arată doar că medicul va recomanda teste suplimentare (NIPT, amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale) pentru confirmare. Valori mari de beta-hCG sunt asociate cu risc crescut de trisomie 21.

Valori scăzute

Un risc scăzut reduce probabilitatea anomaliilor cromozomiale, dar nu o exclude complet. PAPP-A scăzut poate fi asociat cu un risc mai mare de complicații ale sarcinii, evaluate de medicul obstetrician.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Încă nu avem prețuri pentru această analiză.

Termeni explicați

ser: Partea lichidă a sângelui, separată după ce sângele s-a coagulat. Se recoltează dintr-o venă de la braț.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amniotic Citomegalovirus (CMV) ADN în lichid amniotic Dublu test (screening prenatal trimestrul I)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.