Analize / Sarcină & prenatal

Test Runa Plus (toți cromozomii – NIPT)

Denumiri: Runa plus, NIPT genom complet, screening toți cromozomii, test prenatal neinvaziv extins

Test prenatal neinvaziv care analizează ADN-ul fetal liber din sângele mamei pentru toți cei 23 de cromozomi. Pe lângă trisomiile 21, 18, 13 și cromozomii sexuali, poate semnala și alte aneuploidii rare. Este un test de screening, nu de diagnostic.

Când se recomandă

Sarcină, de la aproximativ 10 săptămâni, când se dorește o evaluare cromozomială mai largă decât testul de bază, de exemplu în caz de anomalii ecografice sau avorturi repetate.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Informați medicul despre sarcini multiple, pierderea unui făt, transplant sau transfuzii recente.

Valori crescute

Risc crescut pentru o anomalie cromozomială, fără certitudine. Unele rezultate rare pot proveni din placentă sau din mamă. Este nevoie de consult genetic și de test diagnostic invaziv pentru confirmare.

Valori scăzute

Risc scăzut pentru anomaliile numerice ale cromozomilor testați. Nu exclude microdeleții sau alte boli genetice, iar monitorizarea sarcinii continuă normal.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amnioticCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.