Analize / Sarcină & prenatal

Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amniotic

Denumiri: cariotip fetal, cariotip din lichid amniotic, amniocenteză cariotip, cariotip prenatal

Analizează cromozomii fătului pornind de la celulele fetale din lichidul amniotic. Poate depista anomalii de număr sau de structură, cum este trisomia 21.

Când se recomandă

La recomandarea medicului, de obicei între săptămânile 15 și 20 de sarcină, în caz de screening cu risc crescut, anomalii la ecografie, vârstă maternă avansată sau antecedente genetice în familie.

Pregătire

Lichidul îl recoltează medicul obstetrician, sub control ecografic, cu un ac fin. Nu necesită repaus alimentar. Procedura are un risc mic de pierdere a sarcinii (sub 1%), care se discută înainte. Rezultatul se obține după cultura celulelor, în aproximativ 2–3 săptămâni.

Valori crescute

Un cariotip anormal indică o anomalie cromozomială la făt, de exemplu trisomia 21, 18 sau 13. Rezultatul se discută cu medicul genetician și cu obstetricianul, care explică semnificația și opțiunile.

Valori scăzute

Un cariotip normal arată că numărul și structura mare a cromozomilor fătului sunt normale. Nu exclude toate bolile genetice sau malformațiile.

Ce faci mai departe

• În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
• Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
• Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Citomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)Inhibina A

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.