Test Runa Basic (cromozomii 13, 18, 21, X, Y – NIPT)

Denumiri: Runa basic, NIPT Runa, test prenatal neinvaziv Runa, screening trisomii 13 18 21

Test prenatal neinvaziv care analizează ADN-ul fetal din sângele mamei pentru a evalua riscul de trisomii 21 (Down), 18 (Edwards), 13 (Patau) și anomalii ale cromozomilor sexuali. Este un test de screening, nu de diagnostic.

Interval de referințăRisc scăzut pentru trisomiile 13, 18, 21 și pentru anomaliile cromozomilor X și Y

ProbăSânge venos matern (tub special pentru ADN liber circulant)

Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

Sarcină, de regulă de la aproximativ 10 săptămâni de gestație, ca alternativă sau completare a screeningului din primul trimestru.

Pregătire

Nu necesită repaus alimentar. Anunțați medicul despre sarcini multiple, pierderea unui făt, transplant sau transfuzii recente.

Valori crescute

Risc crescut pentru anomalia testată, fără a fi diagnostic. Se recomandă consult de genetică medicală și test diagnostic invaziv (amniocenteză sau biopsie de vilozități coriale) pentru confirmare.

Valori scăzute

Risc scăzut pentru aceste anomalii. Testul nu exclude alte afecțiuni genetice sau malformații, deci ecografiile de rutină rămân necesare.

Ce faci mai departe

În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

Laborator	Preț
MedLife Test Runa basic (13,18,21,X,Y)	2149 lei	Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amniotic Citomegalovirus (CMV) ADN în lichid amniotic Dublu test (screening prenatal trimestrul I)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.