Medici Caută analize Explică-mi analizele

Analize / Sarcină & prenatal

Cariotip molecular prenatal (CMA, Chromosomal Microarray Analysis)

Denumiri: microarray cromozomial, CMA prenatal, array-CGH prenatal, cariotip molecular făt

Conținut educativ · echipa medicală

Analizează întreg materialul genetic al fătului la o rezoluție mult mai fină decât cariotipul clasic. Poate depista pierderi sau dubluri mici de material cromozomial (microdeleții și microduplicații), pe lângă anomaliile numerice mari.

Interval de referințăFără pierderi sau câștiguri cromozomiale semnificative clinic
ProbăLichid amniotic (amniocenteză) sau vilozități coriale; uneori țesut fetal
Intervalele diferă între laboratoare, metode, vârstă și sex. Folosește intervalul tipărit pe buletinul tău.

Când se recomandă

La recomandarea medicului de genetică sau obstetrician: malformații la ecografie, screening anormal, antecedente genetice în familie, sarcini anterioare cu probleme genetice.

Pregătire

Nu necesită pregătire specială. Prelevarea (amniocenteză sau biopsie de corion) se face de medic specialist, după consiliere genetică și consimțământ informat.

Valori crescute

Rezultat anormal: s-a găsit o modificare cromozomială. Poate fi clar patogenă, de semnificație incertă sau benignă. Interpretarea se face în consiliere genetică, uneori cu testarea părinților.

Valori scăzute

Rezultat normal: nu s-au găsit modificări semnificative la rezoluția testului. Nu exclude toate bolile genetice, de exemplu mutațiile punctiforme ale unei singure gene.

Ce faci mai departe

  • În interval. De obicei nu e nevoie de nimic în plus. Păstrează buletinul pentru comparație la următorul control.
  • Puțin în afara intervalului. O singură valoare la limită are rareori semnificație. Arată buletinul medicului de familie la următoarea vizită; poate recomanda repetarea analizei.
  • Mult în afara intervalului sau ai simptome. Programează-te la medicul de familie în zilele următoare. Dacă ai simptome severe (durere în piept, lipsă de aer, confuzie), sună la 112.

Unde se face și cât costă

LaboratorPreț
Synevo Cariotip Molecular prenatal (Chromosomal Microrray Analysis) 3885 lei Vezi ↗

Prețuri de listă verificate la 18 octombrie 2026. MedLife și Regina Maria: prețuri pentru București. Pot varia în funcție de oraș, punct de recoltare și promoții; confirmă pe site-ul laboratorului.

Analize înrudite

Estriol neconjugat (uE3)Factor de creștere placentară (PlGF)Free Beta-HCG (beta-hCG liberă)Markeri preeclampsie (raport sFlt-1/PlGF)PAPP-A (proteina plasmatică asociată sarcinii)Analiza cromozomială (cariotip) în lichid amnioticCitomegalovirus (CMV) ADN în lichid amnioticDublu test (screening prenatal trimestrul I)

Ai deja rezultatul?

Încarcă buletinul și primești o explicație pe înțelesul tău.

Explică-mi analizele

Informațiile au scop educativ și nu înlocuiesc consultul medical. Discută rezultatele cu medicul tău.